Genveje
Epileptiske syndromer
Juvenil Absenceepilepsi
Beskrivelsen af syndromet er fra 60’erne af Doose og Janz.
Forekomst
Formentlig omkring fire procent af epilepsierne.
Debut
Fra 7 til 16-års alderen, de fleste mellem 10 og 12-års alderen.
Anfaldsbeskrivelse
Absencer hvor bevidsthed, perception, responsivitet og hukommelse er svært påvirket, men ikke helt sat ud af kraft.
- Omkring 80 procent har desuden generaliserede tonisk-kloniske kramper.
- Omkring 20 procent har enkeltstående myoklone ryk i løbet af dagen.
- Der er karakteristiske forandringer på EEG.
Årsag
Idiopatisk. Arvelige faktorer spiller en rolle, idet der er forøget hyppighed af epilepsi i familien, men man mangler endnu en del viden om dette.
Psykosociale konsekvenser
Epilepsien kan være livsvarig, men sjældent svært behandlelig. Absencerne kan kontrolleres helt hos 70 til 80 procent. De generaliserede kramper er sjældne og de myoklone ryk få, enkeltstående og sjældent generende. Der er en forøget tendens til anfald ved opvågning efter indtagelse af alkohol og ved søvnmangel, især i kombination. Dette kan i relation til debuttidspunktet godt give problemer. Man ved ikke, om der er forhøjet risiko for medfølgende opmærksomhedsproblemer og adfærdsproblemer som ved absenceepilepsi, men man må formode det.
Prognose
Den medicinske behandling kan være livsvarig. I øvrigt kendes langtidsprognosen i voksenalderen ikke.
Kommentar
Man må formode, at der i løbet af nogle år vil fremkomme mere viden om eventuelle psykosociale konsekvenser, og beskrivelsen må tænkes ændret i løbet af få år.
 |
Psykosociale konsekvenser af Juvenil Absenceepilepsi
Epilepsien kan være livsvarig, men sjældent svært behandlelig. Absencerne kan kontrolleres helt hos 70 til 80 procent, de generaliserede kramper er sjældne og de myoklone ryk få, enkeltstående og sjældent generende. Der er en forøget tendens til anfald ved opvågning efter indtagelse af alkohol og ved søvnmangel, især i kombination. Dette kan i relation til debuttidspunktet godt give problemer.
Man ved ikke, om der er forhøjet risiko for medfølgende opmærksomhedsproblemer og adfærdsproblemer som ved pyknoleptisk petit-mal absenceepilepsi, men man må formode det.
- epilepsi.dk
- Videnscenter
- Specialr�dgivning