Fakta om epilepsi

Behandling af epilepsi

Epilepsi medfører ofte behov for årelang, og i nogle tilfælde livslang, medicinsk behandling.

For at få behandlingen til at lykkes bedst muligt er det vigtigt at være opmærksom på at der er et stort behov for information og individuel rådgivning, både hos den der har epilepsi og de pårørende.

Der bør gives informationer om epilepsiform, anfald og de evt. medfølgende kognitive problemer samt bivirkninger ved behandlingen, som kan have indflydelse på skolegang, uddannelse, valg af job, kørekort, familieplanlægning m.v. 

Høj grad af information er ofte medvirkende til at den der har epilepsien og de pårørende i højere grad er indstillet på at følge behandlingen.

Ved nogle epilepsiformer er det kendt, at der er specielle faktorer, der kan fremprovokere anfald, f.eks. søvnmangel, blinkende lys, psykisk stress og hormonelle forandringer. Dette er vigtigt i forhold til, om man selv kan gøre noget i dagligdagen for at undgå/minimere de aktuelle faktorer.
Desuden er det vigtigt at den, der har epilepsien og de pårørende oplyses om, hvor de kan få yderligere information og støtte vedrørende epilepsi.

Registrering af anfald
For at kunne måle om behandlingen er effektiv, er det vigtigt at registrere antallet af anfald hos den enkelte. For at gøre denne registrering overskuelig er det en stor fordel at benytte sig af en særlig anfaldskalender.

En god anfaldskalender indeholder både anfaldstyper, op- og nedtrapning af medicin samt evt. brug af akut anfaldsbehandling. I den forbindelse er det vigtigt, at der også er mulighed for at registrere anfald uden for hjemmet, f.eks. i skoletiden, sådan at hele døgnet er ”dækket ind”.

Her må man prøve at lave aftaler, sådan at registrering kan ske mest hensigtsmæssig uden at blive alt for besværlig.